Über ihr Leben mit der unheilbaren Krankheit berichtet Katharina in den Sozialen Medien. Sie dreht Videos, in denen sie auf humorvolle Weise zeigt, wie die Erkrankung sie beeinflusst. Isabel hingegen trainiert Judo, lernt Klavier und ist bei den Pfadfindern.

Isabel zählt zu den zwei von 10.000 Kindern pro Jahr, bei denen sich aufgrund eines seltenen Gendefekts der Sehnerv nicht entwickelt. Bereits im Babyalter erhält sie Förderung: Tastbilderbücher und spezielle Mobilitätsübungen gehören genauso dazu wie später die Unterstützung beim Laufen lernen.

Katharina Hesener erhält mit vier Jahren die Diagnose Muskeldystrophie – eine fortschreitende Krankheit. Heute macht sie einen Podcast, tauscht sich in Livestreams mit anderen Betroffenen, aber auch mit Menschen ohne Beeinträchtigung aus. Sie will anderen Kraft geben, sich nicht zu verstecken.